分子式與分子量

C4H6O5   134.09

CAS號(hào)

[97-67-6]

來(lái)源及含量

本品為L-羥基丁二酸，由酶工程法或發(fā)酵法反應(yīng)并經(jīng)分離純化制得。按無(wú)水物計(jì)算，含C4H6o5不得少于99.0%。

性狀  

本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，無(wú)味。

本品在水或乙醇中易溶，在丙T中微溶。

比旋度  

取本品，精密稱(chēng)定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含85mg的溶液，依法測(cè)定（通則0621)，比旋度為-1.6°至-2.6°。

鑒別

（1)取本品約0.5g，加水10ml使溶解，用濃氨溶液調(diào)pH值至中性，加1%對(duì)氨基苯磺酸溶液1ml，在沸水浴中加熱5分鐘，加20%亞硝酸鈉溶液5ml,置水浴中加熱3分鐘，加4%氫氧化鈉溶液5ml，溶液應(yīng)立即顯紅色。

 (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與L-蘋(píng)果酸對(duì)照品的圖譜一致（通則0402)。

檢査  

溶液的澄清度與顏色  

取本品10.0g，用水100ml溶解后，依法檢查（通則0901與通則0902)，溶液應(yīng)澄清無(wú)色;如顯渾濁，與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第1法）比較，不得更濃。

水中不溶物

取本品25.0g，加水100ml使溶解，用經(jīng)100℃恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過(guò)，反復(fù)用熱水沖洗濾器后，在100℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

有關(guān)物質(zhì)

取本品，精密稱(chēng)定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；另取富馬酸與馬來(lái)酸對(duì)照品，精密稱(chēng)定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中含10μg和0.5μg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗(yàn)。用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.1%磷酸溶液-甲醇（90：10）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為214nm。取富馬酸、馬來(lái)酸和L-蘋(píng)果酸對(duì)照品適量，加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中含10μg、4μg和1mg的混合溶液。取10μl，注入液相色譜儀，各組分的出峰順序?yàn)?/span>L-蘋(píng)果酸、馬來(lái)酸和富馬酸，理論板數(shù)以L-蘋(píng)果酸峰計(jì)算不低于2000，L-蘋(píng)果酸峰、馬來(lái)酸峰和富馬酸峰的分離度均應(yīng)符合要求。取對(duì)照品溶液10μl注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度，使馬來(lái)酸峰的峰高約為滿量程的10%。再精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各10μl，分別注人液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中如顯雜質(zhì)峰，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，含富馬酸和馬來(lái)酸不得過(guò)1.0%和0.05%。其他單個(gè)雜質(zhì)峰面積不得大于對(duì)照品溶液中馬來(lái)酸峰面積的2倍（0.1%），其他雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照品溶液中馬來(lái)酸峰面積的10倍（0.5%）。

易氧化物  

取本品0.10g，置100ml燒杯中，加水25ml與硫酸溶液（1→20)25ml使溶解，搖勻，置20℃±1℃水浴中冷卻，加0.02mol/L髙錳酸鉀溶液5ml，溶液的顏色應(yīng)在3分鐘內(nèi)不消失。

氯化物  

取本品1.0g,依法檢査（通則0801)，與標(biāo)準(zhǔn)L化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃(0.005%)。

硫酸鹽  

取本品1.0g，依法檢査（通則0802)，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃(0.03%)    

鈣鹽

取本品1.0g，加水10ml使溶解，加5%醋酸鈉溶液20ml，搖勻，取15ml，加2mol/L醋酸溶液1ml，搖勻，作為供試品溶液；取標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液（精密稱(chēng)取碳酸鈣2.50g，置1000ml量瓶中，加5mol/L醋酸溶液12ml，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為鈣溶液貯備液。臨用前，精密量取鈣溶液貯備液1ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，每1ml中含Ca 10μg）10.0ml，加2mol/L醋酸溶液1ml與水5ml，搖勻，作為對(duì)照品溶液。取醇制標(biāo)準(zhǔn)鈣溶液（臨用前，精密量取鈣溶液貯備液10ml，置100ml量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻。每1ml中含Ca 0.1mg）0.2ml，置納氏比色管中，加4%草酸銨溶液1ml，1分鐘后，加入供試品溶液，搖勻，放置15分鐘后，與同法制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.02%）。

水分

取本品，照水分測(cè)定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M）測(cè)定，含水分不得過(guò)2.0%。

熾灼殘?jiān)?

不得過(guò)0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。

重金屬

取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第三法）[1]，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。

砷鹽

取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

含量測(cè)定

取本品約1.0g[1]，精密稱(chēng)定，置250ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取25ml，置錐形瓶中，加酚酞指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至顯微紅色并保持30秒內(nèi)不褪色。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于6.704mg的C4H6O5。

類(lèi)別

藥用輔料，pH值調(diào)節(jié)劑和抗氧劑等。

貯藏

遮光，密封，在陰涼處保存。