將動物機體的各種組織從機體中取出，經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養(yǎng)。  
原代細胞培養(yǎng)的步驟一般是：取材→分離→培養(yǎng)和維持，今天我們重點介紹原代細胞的取材和分離方法。  
一、取材  
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。  
取材的基本要求：  
①取材要注意新鮮和保鮮  
②應嚴格無菌  
③防止機械損傷  
④去除無用組織和避免干燥  
⑤應注意組織類型、分化程度、年齡等  
⑥作好記錄  
各類組織的取材技術：  
①皮膚和粘膜的取材  
主要取自于手術過程中的皮片，方法似外科取斷層皮片手術操作，但面積一般2~4平方厘米。  
②內(nèi)臟和實體瘤的取材  
內(nèi)臟除消化道外基本是無菌的，但取材時要明確和熟悉所需組織的類型和部位，實體瘤取材時要取腫瘤細胞豐富的區(qū)域，要避開破潰、壞死液化部分，以防污染，盡量去除混雜的結(jié)締組織。  
③血液細胞的取材  
血細胞、淋巴細胞的取材，一般多抽取靜脈外周血，或從淋巴組織中(如脾、扁桃體、胸腺、淋巴結(jié)等)分離細胞，取材時應注意抗凝。  
④骨髓、羊水、胸/腹水細胞取材  
嚴格無菌，注意抗凝，還要盡快分離培養(yǎng)，離心后，用無鈣、鎂PBS洗兩次，再用培養(yǎng)液洗一次后即可培養(yǎng)，不宜低溫存放。

http://www.whprocell.com/Products-35905664.html 
https://www.chem17.com/st481892/product_35905664.html