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DNA是從幾滴血,腮細胞或培養的組織纖內提取而來。用疇素將DNA樣本切成小段,放進喱膠內,用電泳槽推動DNA小塊使之分離——最細的在最遠,最大的最近。之后,分離開的基因放在尼龍薄膜上,使用特別的DNA探針去尋找基因,,相同的基因會凝聚于一。 然后,利用特別的染料在X光的環境下,便顯示由DNA探針凝聚于一的黑色條碼。小孩這種肉眼可見的條碼很特別——一半與母親的吻合,一半與父親的吻合。這過程重覆幾次,每一種探針用于尋找DNA的不同部位并影成獨特的條碼,用幾組不同的探針,可得到超過99.9%的父系或然率或分辨率。

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