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職業(yè)病危害現狀評價

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韓國發(fā)布商品進口商注冊輸出國制造

　　設備現場衛(wèi)生檢查擬議的規(guī)則和清單

　　韓國食品藥品管理局2009年7月1日發(fā)布了G/TBT/N/KOR/218號通報，標題為：關于在商品進口商注冊的輸出國制造設備現場衛(wèi)生檢查擬議的規(guī)則和清單。涉及食品。

　　該通報說，為了強化進口食品的安全管理，2009年2月6日修訂了食品衛(wèi)生法案，規(guī)定了進口商對列為商品進口商的輸出國制造商進行衛(wèi)生檢查的注冊制度。以此為背景，這次擬議的法規(guī)提供了一份關于商品進口商注冊的詳細清單，該清單覆蓋了原料的控制、設施和設備的維護、職工培訓等。衛(wèi)生檢查應當由進口商進行，然后由韓國食品藥品管理局（KFDA）確認。

　　另外，G/TBT/N/KOR/219號通報，標題為：關于在進口的原始設備制造商（OEM）食品生產/加工公司現場衛(wèi)生檢查的擬議的規(guī)則和清單。要求原始設備制造商（OEM）產品的進口商或銷售商在出口國的制造廠或加工廠進行現場衛(wèi)生檢查。以此為背景，擬議的法規(guī)提供了一份關于原料檢查控制、設施和設備維護、職工培訓等的詳細清單，應當由官方認可的機構進行衛(wèi)生檢查。

　　以上擬批準日期及擬生效日期:待定。提意見截止日期:通報日期后60天。

轉自：國門時報